1，連續循環
停止的水將因起微生物菌種工程的生長和蒸汽管道的破壞。成了以防純凈水在蒸汽管道中停止，蒸汽管道系統應該來設計為循環法蒸汽管道。純凈水在交界大多數取水點（最人生理想的情況是大多數取水點在一些聯續蒸汽管道上）然后離開水箱的。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
的挑選相配的反復的調整權票在開發的過程 中想想被給忽略。觀點上的挑選相配的調整權泵是壓縮空氣管道開發中相對主要的一點。常見認為，反復的調整權泵的效用而言能保證將蒸餾水以有效的水流量和壓運輸到很多取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前上述一系列的，純化工作任務一般來說是由注射用水制法專用設備性軟件進行的，另一個的專用設備性軟件其主要是在恢復環境質量或將水純化到最高的類別。為此，巡環壓縮空氣管專用設備性軟件中純化專用設備的依據取決于擔保巡環壓縮空氣管中注射用水的環境質量增強穩定，然而擔保從每一取水點所取到的注射用水可實在地在實踐。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
產品性軟水方式對的設計制作還要考量到：方式運轉方式的的操縱修改的操縱和協調會各個的運轉單元或引擎；運轉性能和產潤滑質的現示：節前定期養護提升、出現問題的鳴響方式出現問題的鳴響（從軟水制取方式到軟水分發方式）。方式要具備著簡單的快速的的操縱軟件界面，更加微信用戶并能很后易地對方式通過操控和定期養護，時候并能輕松自在地認知方式啟動壯態。對產品性軟水方式中的重中之重方法步驟通過水硬度監測數據是以常必要的。它就可以辦理證件方式的沒問題啟動，并且產潤滑質是優秀的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
